STIKO empfiehlt Vorgehen für Impfungen gegen COVID-19 – Verzögerung der zweiten Dosis kein Weg, um mehr Menschen zu impfen
Anlass
Die Impfungen gegen COVID-19 sollten nach der aktualisierten Impfempfehlung der Ständigen Impfkommission am Robert Koch-Institut (STIKO) in der Praxis so erfolgen, wie sie in den Zulassungsstudien untersucht wurden. Somit sollte die zweite Dosis „in einem Mindestabstand von 21 (BNT162b2) bzw. 28 (mRNA-1273) Tagen und nicht später als 42 Tage (durch die Zulassungsstudien abgedeckter Zeitraum) nach der ersten Impfstoffdosis verabreicht werden”, schreibt das Expertengremium (siehe Primärquelle). Die STIKO bezieht sich dabei auf die beiden derzeit in der EU zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 von den Herstellern Biontech/Pfizer und Moderna.
Mit der Frage, ob eine zweite Dosis zeitlich nach hinten verschoben werden kann, um bei Impfstoffknappheit mehr Menschen mit einer ersten Dosis versorgen zu können, beschäftigten sich in der vergangenen Woche Forschende verschiedener Disziplinen wie auch Journalistinnen und Journalisten aus vielen Ländern. Zuerst hatte das zuständige Gremium im Vereinigten Königreich den Vorschlag des angepassten Impfschemas am 30.12.2020 eingebracht, woraufhin breit Pro- und Kontra-Argumente dieser Strategie aus Immunologie, Epidemiologie und Virologie diskutiert wurden.
Video und Transkript
Das Transkript können Sie hier als PDF herunterladen.
Quellen
Primärquelle
Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut (08.01.2021): Beschluss der STIKO zur 1. Aktualisierung der COVID-19- Impfempfehlung und die dazugehörige wissenschaftliche Begründung. Epidemiologisches Bulletin; 2/2021.
Weiterführende Recherchequellen
Science Media Center (2020): Britischer Vorschlag: Zweite COVID-19-Impfdosis verzögern, und Stand der Impfungen in Deutschland allgemein. Rapid Reaction. Stand: 31.12.2020.
Literaturstellen, die vom SMC zitiert wurden
[] Food and Drug Administration (04.01.2021): FDA Statement on Following the Authorized Dosing Schedules for COVID-19 Vaccines.
[] Food and Drug Administration (2020): Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine – Emergency Use Authorization for an unapproved product. Review Memorandum.
[] Baden LR et al. (2020): Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. NEJM. DOI: 10.1056/NEJMoa2035389.
Angaben zu möglichen Interessenkonflikten
Es wurden keine Interessenkonflikte abgefragt.
Angaben zu möglichen Interessenkonflikten
Es wurden keine Interessenkonflikte abgefragt.
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Es wurden keine Interessenkonflikte abgefragt.

